Die Eosinophilie bezeichnet eine Vermehrung der Eosinophilen, die den Absolutwert von 0,5 G/l Blut überschreitet. Während die Nachweisbarkeit mittels Blutbilddifferenzierung einfach ist, stellt die diagnostische Zuordnung eine Herausforderung dar. In 80 bis 95 Prozent der Fälle sind reaktive Ursachen wie parasitäre oder bakterielle Infekte, allergische Erkrankungen, Dermatitiden oder Autoimmunerkrankungen verantwortlich. Darüber hinaus findet man begleitende Eosinophilien bei malignen Erkrankungen der Hämatopoese wie Morbus Hodgkin, akuten Leukämien oder anderweitigen nicht hämatologischen Erkrankungen. In seltenen Fällen kann eine Eosinophilie jedoch klonal (maligne) sein. Ursächlich liegt hierbei eine klonale Stammzellerkrankung zugrunde¹.
 

Morphologie: Bei einer klonalen Eosinophilie erscheinen die Eosinophilen oft dysplastisch verändert gegenüber reaktiven Eosinophilien. Dies ist jedoch nur indikativ und nicht als Beweis zu werten. Es können auch reaktive Eosinophilien mit morphologischen Veränderungen einhergehen sowie unauffällige Eosinophilen einer malignen Erkrankung entstammen.

Abnormitäten/Dysplasien der Eosinophilen sind:

• Granulationsstörungen mit granulationsfreien Arealen, kleineren oder unreifen blauen Granula (Abb. 1–3)
• zytoplasmatische Vakuolisierungen (Abb. 1)
• Kernatypien wie Hyper- oder Hyposegmentierungen, ringförmige Kerne (Abb. 3)
• Vorkommen vergrößerter oder unreifer Eosinophilen (Abb. 2)

Im Knochenmark können sogenannte Charcot-Leyden-Kristalle als Abbauprodukte der eosinophilen Granula vorkommen. Sie sind in der Pappenheimfärbung rot-violett bis hellblau und an den Enden spitz zulaufend (Abb. 4).

1 Myeloische/lymphatische Neoplasie mit Eosinophilie

Die Charakteristika der klonalen Eosinophilie treffen im Besonderen auf die Myeloische/lymphatische Neoplasie mit klonaler Eosinophilie (MLN-Eo) zu. Bei dieser Gruppe handelt es sich um seltene maligne Erkrankungen der Hämatopoese mit klonaler Eosinophilie. Sie sind molekulargenetisch definiert und weisen entweder ein Fusionsgen oder eine Mutation auf. Je nach der vorliegenden Genveränderung unterteilt man die MLN-Eo in drei Gruppen und eine provisorische Entität [WHO-Klassifikation 2016 Arber DA et al. Blood 2016;127: 2391–2405]

• 1.1 MLN-Eo mit PDGRFA-Rearrangement (Platelet derived growth factor alpha)
• 1.2 MLN-Eo mit PDGRFB-Rearrangement (Platelet derived growth factor beta)
• 1.3 MLN-Eo mit FGFR1-Rearrangement (Fibroblasten growth factor receptor 1)
• 1.4 MLN-Eo mit PCM1-JAK2-Mutation (provisorische Entität)

Infolge der Genveränderung kommt es zur überschießenden Expression einer Tyrosinkinase mit der Folge einer Eosinophilie. Die Ausprägung der Neoplasie in Blut und Knochenmark ist heterogen. Ein Teil geht mit einer persistierenden Eosinophilie einher, man spricht dann von einer chronischen eosinophilen Leukämie (CEL). Darüber hinaus können MLN-Eo auch als lymphatische Neoplasie oder akute myeloische Leukämie auftreten. Die Erkennung der klonalen Eosinophilie ist für den Patienten therapie- und prognoseentscheidend. Es wird aufgrund der krankheitsauslösenden Mechanismen und Vorliegen der MLN-Eo eine Therapie mit einem Tyrosinkinaseinhibitor  durchgeführt, auch wenn die klonale Eosinophilie als AML erscheint. Zu diesen Fällen sind die Ansprechraten gut.

1.1 MLN-Eo mit PDGRFA-Rearrangement

Bei dieser häufigsten Form der MLN-Eo liegt ein Fusionsgen FIP1L1-PDGRFA vor. Die Erkrankung tritt meist als chronische eosinophile Leukämie (CEL), selten als akute myeloische Leukämie (AML) oder T-lymphoblastische Leukämie (T-ALL) mit Eosinophilie in Erscheinung. Es erkranken auffällig mehr Männer als Frauen (17:1), meist im mittleren Lebensalter. Im peripheren Blut dominiert eine Eosinophilie, überwiegend reifzellig mit einem kleinen Anteil eosinophiler Myelozyten und Promyelozyten sowie zum Teil Abnormitäten/Dysplasien der Eosinophilen. Anämie und Thrombopenie können vorliegen. Das Knochenmark stellt sich hyperplastisch dar mit Eosinophilie, unreifen Eosinophilen und gegebenenfalls Vorkommen von Charcot-Leyden-Kristallen (Abb. 4). Die Blastenzahl kann vermehrt sein. Bei phänotypischer AML finden sich neben der Blastenvermehrung Eosinophilenwerte zwischen 1,4 und 17,2 × 103/μl¹.

1.2 MLN-Eo mit PDGRFB-Rearrangement

Bei dieser sehr seltenen Form entsteht infolge des rearrangierten PDGRFB-Gens ein abnormes Fusionstranskript, meist vom Typ ETV6-PDGRFB. Im Phänotyp präsentiert sich die Erkrankung häufig als chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML) mit Monozytose, Dysplasiezeichen der Neutrophilen und Eosinophilie. Seltener präsentiert sich eine atypische chronisch myeloische Leukämie (aCML) ohne Philadelphia-Chromosom. Sehr selten tritt eine AML mit Eosinophilie auf.

1.3 MLN-Eo mit FGFR1-Rearrangement

Hierbei handelt es sich um eine sehr heterogene Erkrankungsgruppe. Das FGFR1-Gen auf Chromosom 8 geht hier über Translokationen Fusionen mit unterschiedlichen Partnergenen ein. Im Phänotyp können neben myeloproliferativen rscheinungsformen oder einer AML auch lymphatische Neoplasien (Lymphome oder ALL) auftreten. Insbesondere bei T-ALL oder T-lymphoblastischem Lymphom mit Eosinophilie sollte an diesen Erkrankungstyp gedacht und eine molekulargenetische Untersuchung veranlasst werden.

1.4 MLN-Eo mit PCM1-JAK2-Mutation

Zurzeit ist dies eine provisorische Entität mit der Gemeinsamkeit eines PCM1-JAK2-Fusionsgens. Im Phänotyp können MPN oder MDS/MPN-Overlap-Syndrome mit Eosinophilie und Neutrophilie vorkommen. Nicht selten besteht eine markante Dysplasie der roten Reihe. Diese Veränderung zeichnet sich durch eine hohe Rate an Transformation in eine AML aus.

2 Chronische eosinophile Leukämie

Die chronische eosinophile Leukämie (CEL-NOS) wird nach WHO 2016 den MPN zugeordnet. Es handelt sich um eine systemische Erkrankung mit persistierender autonomer Eosinophilie > 1,5 G/l im Blut, die zudem das Knochenmark und weitere Organe befällt. CEL-NOS ist immer eine Ausschlussdiagnose, die vorliegt, wenn die MLN-Eo-typischen Rearrangierungen PDGRFA, PDGRFB, FGFR1 und PCM1-JAK2 negativ sind, aber eine klonale zytogenetische Aberration gefunden wird und/oder eine Blastenvermehrung zwischen fünf und 20 Prozent in Blut oder Knochenmark vorliegt. Durch die damit bewiesene Klonalität hebt sich CEL-NOS vom HES ab, das weder eine Blastenvermehrung noch eine Genveränderung aufweist.