CytoSure Microarrays und NGS-Panels

Was bietet Ihnen CytoSure?

CytoSure^® Produkte wurden in Zusammenarbeit mit führenden Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern aus Zytogenetik, Krebsforschung und der Erforschung seltener Krankheiten entwickelt. Die CytoSure Microarrays ermöglichen präzises CNV- und LOH-Calling bis auf Exon-Ebene und können für ein breites Spektrum von Krankheitsphänotypen eingesetzt werden. Ergänzt wird dieses Angebot durch NGS-Panels, die neben CNV-Calls auch SNV- und Indel-Calls ermöglichen. Die Datenanalyse wird mit der benutzerfreundlichen und leistungsstarken Software Interpret unterstützt.

Warum sind Microarrays wichtig?

Microarrays gelten als Goldstandard für die Diagnose von Entwicklungsverzögerungen, Autismus, multiplen kongenitalen Anomalien und Krebserkrankungen. Sie spielen auch eine entscheidende Rolle bei der pränatalen Erkennung klinisch relevanter CNVs. Entwicklungsverzögerungen und geistige Behinderungen betreffen 1–3 % der Bevölkerung, bleiben jedoch oft undiagnostiziert. Während klassische Methoden wie Karyotypisierung und FISH nur bei 3–6 % der Fälle Diagnosen liefern, hat die Einführung von aCGH- und SNP-Arrays die Forschung revolutioniert.

Das Produktportfolio

CytoSure^® umfasst DNA-Microarrays, Labelling-Kits, NGS-Panels und die Interpret Software, die alle durch höchste Sensitivität und Benutzerfreundlichkeit überzeugen.

Was leisten die CytoSure Arrays?

• CytoSure Constitutional v3 Arrays kombinieren die genaue Identifizierung von CNV (copy number variation), LOH (loss of heterozygosity), und UPD (uniparental disomy) auf einem einzigen Array für die kosteneffiziente Erkennung eines breiten Spektrums an genetischen Syndromen.
• Hochauflösende Exon-Abdeckung von Zielgenen für Autismus, Epilepsie, Kardiomyopathie, Skelettdysplasie, Stoffwechselstörungen und weitere seltene Erkrankungen, sodass das Mutationsspektrum dieser phänotypisch und genetisch heterogenen Krankheiten effizient abgefragt werden kann.
• Vielseitige tumorspezifische Arrays mit einzigartiger Fähigkeit zur SNP-Detektion (single nucleotide polymorphism).
• Anwenderspezifische Arrays sorgen dafür, dass Ihre individuellen Anforderungen an genetischen Inhalt und Array-Format mit maximaler Flexibilität erfüllt werden.
• Optimierte Kits zur Markierung genomischer DNA, die schnell ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis liefern, sodass Sie sich auf die Genauigkeit Ihrer Daten und die Berichterstattung verlassen können.
• CytoSure^® Interpret Software, damit Ihre Oligo aCGH-Daten mühelos in aussagekräftige und valide Ergebnisse umgewandelt werden.
• Erzielen Sie die besten Ergebnisse mit Ihrem Array durch die beratende Unterstützung und den Vor-Ort-Support durch unser Team

CytoSure^®: Nur für Forschungszwecke, nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren.

Mehr Informationen zu den CytoSure Arrays und Panels unter: CytoSure array and NGS products | OGT