Plasma-SeqSensei™ Non-Small Cell Lung Cancer RUO Kit

Das Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO (research use only) Kit erkennt Mutationen zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) im Plasma von Patienten mit einem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Non small cell lung cancer = NSCLC).

Das Kit verwendet Next-Generation-Sequenzierungstechnologie für die Erkennung und Identifizierung von Mutationen BRAF, EGFR, KRAS und PIK3CA in menschlicher ctDNA aus Blutplasma.  Diese Gene tragen signifikant zur Entstehung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei und sind wichtige Biomarker für die Prognose, Therapiewahl und das Monitoring von Rezidiven und Therapieansprechen. [1] [2]

EGFR-Mutationen (in Exons 18-21), welche die interne Rezeptor-Tyrosinkinase-Domäne kodieren haben eine variierende Fähigkeit, die Tyrosinkinase auch in Abwesenheit von Liganden zu aktivieren. EGFR-Mutationen werden in 10-15% der Adenokarzinome der kaukasischen Bevölkerung  beobachtet (unabhängig von Raucherstatus) und in 40-60% der Adenokarzinome der ostasiatischen Bevölkerung. [3]

BRAF-Mutationen sind die Treiber-Onkogene in 1-3% der NSCLC-Fälle (klassische V600E-Mutation (50%)). [4]

KRAS-Mutationen treten in ca. 30% aller Adenokarzinome der Lunge auf (KRAS G12C stellt dabei ~44% aller KRAS-Mutationen und damit ~13% aller Fälle von Lungen-Adenokarzinom). [5]

PIK3CA-Mutationen wurden bei 2-7% der NSCLC-Fälle gefunden (in Exon 9 und Exon 20). [6]

Für die Konfiguration des Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO (research use only) Kits wurden basierend auf den angegebenen Mutationsfrequenzen in den Datenbanken COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) und cBioPortal for Cancer Genomics diese vier Gene als wichtige Schlüssel-Onkogene ausgewählt.