SureSeq NGS-Panels
SureSeq Hybridisierungs-Panels
- Hervorragende Lesetiefe und Abdeckung – auch in schwer zu detektierenden Regionen
- Optimiertes Library Preparation Kit für beste Sequenzierergebnisse
- Leistungsstark und anwenderfreundlich: inklusive Interpret Software für zuverlässige und aussagekräftige Ergebnisse
- Umfassend oder gezielt? Hotspots oder Exons? Optimieren Sie Ihre Suchstrategie mit den individuellen SureSeqTM myPanels*
- Therapiebegleitende Diagnostik mit unserem Minimal Residual Disease Panel mit herausragender Sensitivität
SureSeq beinhaltet ein ständig wachsendes Portfolio von NGS-Panels für die Forschung im Bereich hämatologischer und solider Tumore sowie Library Preparation Kits für den genauen Nachweis einer Vielzahl genetischer Aberrationen.
Die SureSeq Hybridisierungs-Panels zeichnen sich durch eine hohe Lesetiefe und eine sehr gleichmäßige und gute Abdeckung aus. Für die wichtigsten Erkrankungen im Bereich hämatologischer Neoplasien wie CLL oder AML gibt es vorkonfektionierte Panels, die sich in gewissem Rahmen für Sie auch modifizieren lassen.
Hohe gleichmäßige Abdeckung mit dem SureSeq-Hybridisierungs-Panel (A) im Vergleich zu einem Amplikon-Panel eines anderen Herstellers (B) am Bespiel von BRCA1 Exons 8, 9, 10 und 11
Mit einem SureSeq myPanel stellen wir das exakt auf Ihre Fragestellung zugeschnittene Panel zusammen mit den Experten von OGT individuell für Sie zusammen. Alle SureSeq Panels werden mit Interpret, unserer leistungsstarken und anwenderfreundlichen Software für NGS Analyse-Lösungen, geliefert.
Folgende SureSeq-Katalog-Panels sind aktuell erhältlich. Jedes dieser Panels kann unproblematisch auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten werden:
Mehr Informationen zu den SureSeq-Produkten finden Sie auf: SureSeq Next Generation Sequencing (NGS) products | OGT
Sysmex Deutschland GmbH
Bornbarch 1
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